不是生老自然规律，我不是病死说死，我是规律改变说“生”这就不是个自然规律。你不去挣扎就没得生了。无法能否改变？只能说，生老现在还没发现过人们想要的病死这种例外.
生老病死不是自然规律。从二十世纪末开始，规律改变人类发现有些和我们一样生活在地球上的无法生物其实并不会衰老，还能在适宜的生老环境内抵御死亡。
水螅纲有多种动物是病死不会衰老或可以用机制逆转衰老的。
长期观察显示绿水螅的规律改变死亡率和繁殖能力与时间流逝无关[1]，其死亡主要来自意外。无法它被人为打碎或氧化损伤后在适宜环境里可以自己修复。生老
灯塔水母[2]Turritopsis 病死nutricula是人们发现的第一种逆转自身生命周期的生物。其性成熟个体能从水母型重返水螅型而不死亡，规律改变此能力亦可见于同属灯塔水母属的另一物种Turritopsis dohrnii。
一些人错误地传播“灯塔水母返老还童只能进行一次”的模因，其实在日本的实验室里它们已经循环了9~10次，世界纪录为14次[3]，没有发现任何能力降低的迹象。
还有人传播“灯塔水母只能在实验室里返老还童”的消息，其实这是因为在自然环境里追踪观察它们过于费力。
灯塔水母通常3个月重启一次，重启过程需要48小时。在实验室里可以用针戳它来诱发重启，平均而言需要戳200下。
在我们通过捕捞、污染等手段让大海梦回寒武纪的前夜，灯塔水母已经跟随人类轮船的压载水扩散到全世界的热带海洋和温带海洋。
刺胞动物门有其它物种具有和灯塔水母类似的能力[4][5]。
海月水母的碎片或看起来衰老死亡的个体（实则有部分细胞仍生存）可以再生为水螅体，再成长为水母体，这也是明显的逆转生命周期。我国研究人员已经多次观察到被打成碎片的海月水母[6]可以从混杂的有机垃圾中自我修复，并在渤海一些水产养殖设施上发现了海月水母的大片繁殖区域。海月水母的完整生活史是一个复杂的循环结构。多种水母都能做到这样的事情。
粘孢子虫是满足一些人幻想的“全身都是癌细胞的生物会长生不老”之朴素理念的多细胞寄生生物。它们的细胞大抵严重缺失抑癌基因，但是可以分化和配合而不是胡乱增殖搞死自己。有些学者怀疑它们压根就是古代刺胞动物身上的癌细胞独立出来形成的物种[7]（多倍体西瓜激怒，海拉细胞欢喜），但这在演化上非常困难，这种东西本身也难以找到化石证据，目前没说服力。
不止提供理想的适宜条件，还允许人类插手帮助的话，理论上讲许多植物都具有这样的能力。例如银杏的干细胞活力不随时间而减弱，给它寿命限制的不是细胞分裂能力，而是材料的机械性能：长得越来越粗和高的老树受体内木质化细胞和地球引力的影响，在输送水和营养物质上日益困难。人类可以帮它们移除适量的死细胞。
- 在人类不插手的情况下，已经确认北美洲有一棵松树已经生存了4852年（仍然活着），巨型颤杨“潘多”已经生存了至少八万年（地下根系是连接在一起的，地上的每一根树干的年龄约130岁，但目前趋于机械极限），地中海的大洋海神草克隆群体已经生存了至少十万年（许多叶片的年龄测得10万岁，还有一些叶片的年龄测得300岁）。
- 龙虾的体细胞也可以长时间地替换，在自然界里，最大体型的龙虾保有旺盛的繁殖力，但往往死于蜕皮困难，其中一部分不再蜕皮但还是会死于外伤和感染。人类目前很不擅长帮助龙虾，毕竟它比植物那点分生组织复杂和脆弱太多了。
以下关于植物的新研究成果的报道来自中国科学报 李晨，内容有删改：
DNA损伤达到一定程度会导致细胞周期停滞、细胞凋亡等现象。在动物细胞中，大量的DNA损伤通常会抑制动物细胞的重编程。人们已经知道植物伤口处的死细胞经常会诱导其周围分化的细胞转化为干细胞，但植物细胞DNA损伤而没有死的时候会发生什么还不清楚。
2020年8月17日，《自然-植物》在线发表了华中农业大学生命科学技术学院副教授陈春丽课题组与日本国立基础生物学研究所合作的最新研究成果。该研究首次发现，在早期陆生模式植物小立碗藓中，DNA损伤可以诱导叶片细胞重新编程为干细胞、再生出新植株，该过程不依赖细胞死亡，是新发现的植物适应胁迫环境的策略。
研究团队发现，小立碗藓的叶片细胞被DNA损伤诱导试剂浸泡6小时后，首先基因组DNA链会断裂，随后受损DNA在一天左右的时间里被修复。修复过程依赖于DNA损伤响应因子蛋白激酶ATR，而不依赖同为DNA损伤响应因子的蛋白激酶ATM。之后，物理损伤诱导的重编程调节因子STEMIN1被触发工作，STEMIN1积累表达的叶片细胞会重编程、再生出绿丝体顶端干细胞，绿丝体干细胞可以继续生长发育、形成新的具有茎和叶的完整植株。
相关论文信息：
https://doi.org/10.1038/s41477-020-0745-9
上述生物通常是靠干细胞修复身体，它们可以充分取代衰老凋亡的体细胞，并充分克服自身积累的变异。粘孢子虫则是体细胞在能无限分裂的同时还能分化。
用现代技术处理，从人体内取出的癌细胞可以一直培养下去，并无寿命限制，例如海拉细胞系[8]、Jurkat细胞系、A549细胞系、BT-20细胞系。从人体内取出的干细胞也可以培养并分化成新的组织。人也可以用药物与病毒将一般细胞转化成不死化细胞系。既然地球上存在粘孢子虫这样用明显不正常的细胞组成整个身体的物种，癌性不死化对人类来说仍是一条可行的道路。
人类和水螅共享至少6071个基因。
人类和粘孢子虫共享多少基因似乎还没搞出来。
此外，一般而言原核生物没有老死的概念。在理想条件下，细菌二分裂在均等分裂时产生的两个个体都被重置到完全的状态。在有压力干扰的情况下，非均等分裂会导致只有一个个体被重置，另一个较小的个体积累了损伤并趋于死亡，这应当算意外事故致死。即使认为原核生物在分裂时消失，它也可以长期不分裂，在地球地下深处找到的一些细菌可以持续千年不分裂，乃至在深海发现的一群细菌已经生存了约1.105亿年；新墨西哥盐湖里找到的2.5亿年前的细菌孢子在实验室里苏醒[9]。
如果你相信病毒是生物、以保有感染力作为它还活着，那在零下十摄氏度的冰里保存的病毒颗粒可以一直维持感染力。一部分病毒在一些结构变性之后于适当环境内可以自动复原。
(个人观点，对错请网友自己斟酌，不要被xx 误导)：生老病死对人类而言肯定不能以自然规律一概而论！因为我们可以改变生存环境和质量，夏天空调，冬天暖气；医疗卫生条件更有了巨大的改变，从怀胎开始做定期检查，孩童时期注射疫苗，工作期间不定期检查，生了疾病积极治疗，可以说从生到死人类借助各类手段进行改变。
生老病死的本质是一样的，也就是物质的聚散。但是请不要简单对应。自然实际上就只有这么一条规律。
改变不了。熵增一去不复返。不要以为低熵就能逃脱。
低熵体本质上是靠信息复制对抗熵增，比如说我一个硬盘，里面的数据每年有一点的概率损坏一部分。但是我不断的备份，一个盘变成2个，2个变成4个。这样我总能有完整的数据。
无论是灯塔水母、细菌、还是人体的生殖细胞，本质上都是这样实现“永生的”。
所以人为什么会衰老？当你停止生长，你就开始衰老了。包括灯塔水母，也不能在总细胞数不增加的情况下无限的长生不老。
哪怕是变成硅基都不行。
要永生不死，除非成为修真者，通过不断的修炼，不断成为更多信息的载体。相当于于永远在青春期，永远在生长。
